胎牛血清替换操作流程

胎牛血清（FBS）的替换操作流程通常包括以下几个步骤：1、选择合适的血清在进行胎牛血清替换之前，需要根据细胞类型和实验需求选择适合的血清。例如，有些细胞对特定品牌的血清有适应性，因此在更换时应尽量选择相同品牌的血清以避免细胞生长速度下降或状态不佳。2、逐步替换为了减少细胞因环境变化而产···

为什么血清的细胞培养效果有批号差异，如何尽量避免批号差异性？

因为血清来源于动物，其组成成分有1000种左右，每个批号的组分和组分含量都是不确定的，批间差异是可能存在的。我们对每一个批号的血清产品都会进行以下三项重要的性能测试，连续6代的细胞形态观察、72h细胞扩增倍数及细胞活率检测。

如何正确地进行血清灭活？

热灭活时请将血清置于 56℃水浴30 分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。最好准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴, 在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，···

有必要对血清都进行热灭活吗?

实验显示，热灭活血清对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物会显著地增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误···

为什么要热灭活血清?

加热可以灭活补体系统。启动的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，启动淋巴细胞和巨噬细胞活化。在免疫学研究、培养ES 细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。

如何避免沉淀物的产生?

我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作:①解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-15℃至4℃至室温），若血清解冻时温度。变化太大（如-15℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。②解冻血清时，请随时轻轻地将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。③请勿将血清置于37℃太久。若在···

为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀?

在2-8℃储存时，胎牛血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊物。这些沉淀的产生不会影响血清的质量。推荐在-15℃储存胎牛血清，避免反复冻融。

血清解冻后发现有絮状物出现，该如何处理?

根据所培养的细胞而定，如果是引进细胞，保持细胞原来的培养条件，包括使用的培养基品种。如果是新建原代细胞，最好以简单的配方为基础，根据所要培养的细胞类型，借鉴成功的相同类型细胞的培养条件，进行特定成分的添加。

如何解冻血清才不会使产品质量受损?

根据所培养的细胞而定，如果是引进细胞，保持细胞原来的培养条件，包括使用的培养基品种。如果是新建原代细胞，最好以简单的配方为基础，根据所要培养的细胞类型，借鉴成功的相同类型细胞的培养条件，进行特定成分的添加。

保存血清最好的方法

根据所培养的细胞而定，如果是引进细胞，保持细胞原来的培养条件，包括使用的培养基品种。如果是新建原代细胞，最好以简单的配方为基础，根据所要培养的细胞类型，借鉴成功的相同类型细胞的培养条件，进行特定成分的添加。